氢气在800度下还原催化剂安全吗
工业上转化催化剂的还原用干氢和水蒸汽还原
还原气氛对转化催化剂的还原率及其活性影响较大。一般干氢还原比湿氢还原的还原率高,相同还原率时,湿氢还原的活性比干氢还原时低,因为水蒸汽加速催化剂的晶粒长大。然而在实际还原过程中,一般不用干氢还原,都是在水蒸汽-氢气气氛下还原。配入水蒸汽的目的在于:
(1)有利于提高催化剂床层入口温度,以保障催化剂还原所需要的温度。
(2)配入水蒸汽可增大气流量,有利于还原介质在每根炉管均匀分布。
(3)防止还原过程中催化剂上析炭。当使用炼厂的富氢气体作还原介质时,例如用重整氢,其中含有一定量的烃类。这些烃类在较高的还原温度下容易裂解析炭,使催化剂在还原过程中就积炭而毁坏。采用湿氢还原,可以防止烃类裂解析炭,使少量烃类逐渐转化生成氢气。
纳米金属催化剂用还原剂还原和用氢气还原的区别
工业上转化催化剂的还原用干氢和水蒸汽还原
还原气氛对转化催化剂的还原率及其活性影响较大。一般干氢还原比湿氢还原的还原率高,相同还原率时,湿氢还原的活性比干氢还原时低,因为水蒸汽加速催化剂的晶粒长大。然而在实际还原过程中,一般不用干氢还原,都是在水蒸汽-氢气气氛下还原。配入水蒸汽的目的在于:
(1)有利于提高催化剂床层入口温度,以保障催化剂还原所需要的温度。
(2)配入水蒸汽可增大气流量,有利于还原介质在每根炉管均匀分布。
(3)防止还原过程中催化剂上析炭。当使用炼厂的富氢气体作还原介质时,例如用重整氢,其中含有一定量的烃类。这些烃类在较高的还原温度下容易裂解析炭,使催化剂在还原过程中就积炭而毁坏。采用湿氢还原,可以防止烃类裂解析炭,使少量烃类逐渐转化生成氢气。
申请催化剂的专利时可以不写具体在那一方面的应用吗
苯酚可以被氧化成为酮的。羟基一般都可以被氧化成羰基(也就是碳氧双键)的,说以苯酚的还原性就体现在了那个酚羟基上。
我觉得你应该知道醇如何被氧化成醛的,醛基是羰基的一种特殊情况。我觉得说这些你应该很懂了。
氢气还原催化剂为什么要加惰性气体
合成甲醇催化剂的研究进展
王 莉
(西南化工研究设计院 四川成都 610225)
摘要:介绍了国内外合成甲醇催化剂的研究情况;从性能参数、测定数据、制备方法等方面阐述了锌铬催化剂、铜基催化剂、合金催化剂等国外新型金属催化剂的研究进展。
关键词:甲醇;合成甲醇催化剂;研究进展
中图分类号:TQ223.121;TQ426 文献标识码:A 文章编号:1004-8901(2007)03-0055-04
工业上转化催化剂的还原用干氢和水蒸汽还原
还原气氛对转化催化剂的还原率及其活性影响较大。一般干氢还原比湿氢还原的还原率高,相同还原率时,湿氢还原的活性比干氢还原时低,因为水蒸汽加速催化剂的晶粒长大。然而在实际还原过程中,一般不用干氢还原,都是在水蒸汽-氢气气氛下还原。配入水蒸汽的目的在于:
(1)有利于提高催化剂床层入口温度,以保障催化剂还原所需要的温度。
(2)配入水蒸汽可增大气流量,有利于还原介质在每根炉管均匀分布。
(3)防止还原过程中催化剂上析炭。当使用炼厂的富氢气体作还原介质时,例如用重整氢,其中含有一定量的烃类。这些烃类在较高的还原温度下容易裂解析炭,使催化剂在还原过程中就积炭而毁坏。采用湿氢还原,可以防止烃类裂解析炭,使少量烃类逐渐转化生成氢气。
纳米金属催化剂用还原剂还原和用氢气还原的区别
工业上转化催化剂的还原用干氢和水蒸汽还原
还原气氛对转化催化剂的还原率及其活性影响较大。一般干氢还原比湿氢还原的还原率高,相同还原率时,湿氢还原的活性比干氢还原时低,因为水蒸汽加速催化剂的晶粒长大。然而在实际还原过程中,一般不用干氢还原,都是在水蒸汽-氢气气氛下还原。配入水蒸汽的目的在于:
(1)有利于提高催化剂床层入口温度,以保障催化剂还原所需要的温度。
(2)配入水蒸汽可增大气流量,有利于还原介质在每根炉管均匀分布。
(3)防止还原过程中催化剂上析炭。当使用炼厂的富氢气体作还原介质时,例如用重整氢,其中含有一定量的烃类。这些烃类在较高的还原温度下容易裂解析炭,使催化剂在还原过程中就积炭而毁坏。采用湿氢还原,可以防止烃类裂解析炭,使少量烃类逐渐转化生成氢气。
申请催化剂的专利时可以不写具体在那一方面的应用吗
苯酚可以被氧化成为酮的。羟基一般都可以被氧化成羰基(也就是碳氧双键)的,说以苯酚的还原性就体现在了那个酚羟基上。
我觉得你应该知道醇如何被氧化成醛的,醛基是羰基的一种特殊情况。我觉得说这些你应该很懂了。
氢气还原催化剂为什么要加惰性气体
合成甲醇催化剂的研究进展
王 莉
(西南化工研究设计院 四川成都 610225)
摘要:介绍了国内外合成甲醇催化剂的研究情况;从性能参数、测定数据、制备方法等方面阐述了锌铬催化剂、铜基催化剂、合金催化剂等国外新型金属催化剂的研究进展。
关键词:甲醇;合成甲醇催化剂;研究进展
中图分类号:TQ223.121;TQ426 文献标识码:A 文章编号:1004-8901(2007)03-0055-04
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