原研药的专利-如何绕过原研药晶型专利

建议与专利拥有人合作，获得专利授权后进行生产，因为无论怎么绕都会有风险，有时会得不偿失。

原研药指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层和严格的临床试验才得以上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。 在我国，“原研药”主要是指过了专利保护期的进口药。

原研药，指原创性的，也被称为专利药。每一种创新药物从研发到上往往需量的时间和资金投入，在专利到期之前不可被仿制。当原研药过了专利保护期之后，就可以被其他企业仿制，这类仿制原研药的药品就是仿制药。原研药和仿制药无法做到完全相同，主要存在以下三方面差异：

药物临床试验。原研药需要经历4期临床试验，往往要耗时十余年时间、涉及数千名患者，才能全面地考察一种新药的有效性和安全性。而仿制药只需进行规模较小的“生物等效性试验”，考察它和对应原研药的吸收速度和程度。

生产工艺。两种药虽然有效成分相同，但是生产工艺却可能不一样，可能导致晶型不同，从而影响药物的吸收和稳定性。

辅料和杂质。辅料对药物的稳定性、吸收性、溶解性、抗氧化性等起到重要的作用，而杂质的存在可能会对药的疗效、副作用等产生影响。不同品牌的药物在辅料和杂质控制方面也存在一定的差异。

原研药是指国际上没有研制出来的原研药就是一类新药如果国外已经研制出来了国内再研制出来属于二类新药