现在或许是坏事,以后或许是好事专利不管数量还是质量,我认为重点在于技术成果的转化,没有打通这个环节,申请专利是白费。。。。
如何看待近来中国专利授权量断崖式下跌的现象根权率而评判个别专利质量是本末倒置因为中国存在大量垃圾专利进行充数,所提高了一些授权标准后授权率才大幅下跌(主要是过滤掉编造的垃圾专利),而外国的代理费高、没有补贴,因此就不存在大量的由代理人编造的垃圾专利,从而授权率较高,因此授权率并不一定能反映授权标准的高低,而据我所知,实用新型的审查力度将会有增无减,可能会达到驳回8成哦,而且听果汁局的某部门领导说近几年内不会缓和,但是最终的结果就是,在过滤掉骗资助的垃圾专利这些现象反馈给企业后,中国的专利申请量将进行下跌,而授权率持续增加,从而专利申请的整体质量得到提高。对于代理人来说,可能会促使一些只会写垃圾专利的、不合格的代理人转行,优胜劣汰,而我在近一些的审查意见中并没发现太多过于荒唐的审查意见通知书。对于果汁局,标准把控无论多严格,也要按照专利法来办事,不可能驳回本来就非常具有三性的专利申请,因此这个现象报以乐观态度
保护药品知识产权会否影响仿制药?10月10日,国家食品药品监督管理总局副局长指出,药品知识产权的保护,符合我国建设创新型国家和促进医药产业创新发展的需求。鼓励创新,也鼓励仿制。该保护的要保护,保护时间一到,仿制药就上市,形成断崖式价格下降。这样为临床用药可及奠定基础,这套制度设计在美国实行三十多年,达到两个目的,既鼓励创新,又促进仿制。
什么叫药品专利链接?首先要明白这个概念,实际上就是把药品的审批和专利关联起来,因为药品审批是食品药品监管总局负责,专利纠纷涉及知识产权局以及知识产权法院,现在把它们关联起来,目的是什么?就是在药品审批过程当中,如果发现有专利侵权纠纷可以通过法院裁定解决,可以把专利纠纷和侵权风险解决在药品上市之前,有利于保护专利权人的合法权益,提高专利的质量,也有利于降低仿制药企业挑战专利的市场风险。
专利期补偿是什么?是在行政审批过程当中占用了专利权人的时间,专利从研发开始到最后上市,审批时间越长,占用专利保护时间就越长,减损了专利权人的权益。为此,监管部门为占用的专利时间给予一些合理的补偿。
所谓数据保护,就是研究者自行取得的数据不被别人商业利用,行政部门对企业申报的数据要采取保护措施。
药品知识产权保护的系列措施,完全符合我们国家建设创新型国家和促进医药产业创新发展的需求,对保护和激发我国正在蓬勃发展的民族医药创新活力,尤其是对我国特有的具有独立自主知识产权的中药领域,将会发挥极大的积极作用,全面的提升我国医药产业的创新发展。
保护药品知识产权会否影响仿制药?会影响再说了,仿制药有什么存在的必要呢?毕竟是关乎人命的东西,还是慎重为好。
申请实用新型专利要多久实用专利是可以申请的,立马检索,5天出稿。从提交日开始算,最少3个月授权,最多8个月授权。根据专利申请的行业和专利事务所的时效性来定。
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