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时间:2022-11-07 06:14
委托专利代理机构的,应提交委托书。 申请费用减缓的,应提交费用减缓请求书及相应的证明文件。 2、审查阶段 (1)初步审查: 专利局收到发明专利申请后,需经初步审查。在初步审查合格之后,自申请日起满18个月,即行公布。专利局也可以根据申请人的请求早日公布其申请。 初步审查主要核查①申请文件是否齐备;②形式上是否符合标准;③费用是否缴纳。在初步审查中,专利局会针对以上事项发出补正通知书,由申请人进行补正。 (2)实质审查 发明申请公开之后,专利局在收到申请人的实质审查请求的情况下,启动实质审查。审查员发出审查意见通知书,在通知书对发明申请的新颖性、创造性、实用性等做出评价,并且指出申请文件中的实质缺陷。申请人答复审查意见,必要时修改申请文件。 如果申请人的答复克服了审查意见,审查员会发出授予专利权通知书。 如果申请人的答复没有克服审查意见,审查员会再次发出审查意见通知书或者发出驳回通知书。 (3)授权 申请人在接到授予专利权通知书之后,需要办理登记手续。申请人应当在规定的期限内缴纳专利登记费、授权当年的年费、公告印刷费,同时还应当缴纳专利证书印花税。申请人在办理登记手续之后即可获得专利证书。 西药里的原研药丶正版授权药丶仿制药丶专利药有何区别 原研药:原创研发的新药,无其他家产权和专利等问题 正版授权药:拥有该药品知识产权的的公司授权另一家公司进行生产或销售的药 仿制药:仿制已经上市药品的药,一般是专利到期了的 专利药:拥有授权专利的药品 如何绕过原研药晶型专利 一种帕瑞昔布钠合成工艺杂质的制备方法 申请号:201510843521.8 申请日:2015-11-25 摘要:本发明提供一种帕瑞昔布钠合成工艺杂质的制备方法;该方法以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料通过磺化反应、酯化反应合成目标产物4-(5-甲基-3-苯基-异恶唑基)苯磺酸乙酯。该杂质为帕瑞昔布钠的基因毒性杂质,研究本杂质的合成方法有利于研究帕瑞昔布钠的杂质谱以及帕瑞昔布钠产品的质量控制。该杂质的结构式如下式所示:。 申请人:蚌埠丰原医药科技发展有限公司 地址:233010安徽省蚌埠市东海大道6288号 发明(设计)人:韦亚锋陈昀张瑾李士桥胡媛 主分类号:C07D261/08(2006.01)I 分类号:C07D261/08(2006.01)I G01N30/88(2006.01)I |